- 共 1页10条记录
日期：2009-06-01 14:34:31 点击：64
为了贯彻落实国务院设备管理《条例》和行业设备管理《办法》，提高基础工 作水平，为医药设备管理现代化创造条件，特制订本标准。 本标准参照国家经委编印的“《条例》词组解释”，结合医药行业实际，并按 照ＧＢ１、１—８７的有关要求制订的。 本标准适用于制药、医疗...
日期：2009-06-01 14:34:30 点击：41
中药是我国劳动人民与疾病长期作斗争的经验结晶，是我们国家的宝贵遗产。 它对中华民族的繁衍昌盛起着重要的作用，我们应当努力发掘，加以提高。近几年 来，一些中医医院在购进、使用中药中，出现了一些很值得注意的问题。据了解， 有的中医医院自一九七九年以来，购进...
日期：2009-06-01 14:34:30 点击：23
根据《药品管理法》第二十一条 国家鼓励研究、创制新药 以及《新药审批 办法》的有关规定，为保护科研、生产单位研制新药的积极性，促进新药的发展， 特作如下规定： 一、新药经卫生部审核批准后，即发给研制单位 新药证书 正本和副本，该 副本可用于新药的技术转让。 ...
日期：2009-06-01 14:34:30 点击：33
第一章 总 则 第一条 医药仓库是储存医药商品、物资的重要场所。其基本任务是：在保证 安全的前提下，做到储存多，进出快、保管好、费用省、损耗少，为促进医药生产 和流通的发展服务。 为加强仓库管理、保管养护好医药商品和物资，特制订本规则。 第二条 本规则适用于...
日期：2009-06-01 14:34:29 点击：24
生物制品（本规定指菌苗、疫苗、血清、类毒素等，不包括体外用诊断用品） 及血液制品（包括胎盘血制品）是防病、治病、战备、救灾和临床抢救急需的重要 产品。产品质量直接关系到千百万人的安全与健康，必须坚持 质量第一 的方针 ，实行全面质量管理，生产中必须具备必...
日期：2009-06-01 14:34:29 点击：41
第一条 根据国务院《关于加强医药管理的决定》和全面质量管理的要求，应 对药品生产的各个方面，诸如人员、厂房、设备、原料、工艺、质监、卫生、包装 、仓贮和销售等严格控制，实行全过程的质量管理，特制定《药品生产管理规范》 （以下简称《规范》）。 第二条 药品是...
日期：2009-06-01 14:34:28 点击：33
中药新药的研制是在中医药理论指导下，突出中药特色，利用现代科学技术方 法，在继承的基础上不断创新。《新药审批办法》已对新药审批有关问题和技术要 求作了规定，使新药研制工作逐步沿着科学化、规范化方向发展。 为进一步做好中药的审批工作，结合我国目前的实际情...
日期：2009-06-01 14:34:27 点击：17
总 则 第一条 医院是治病防病、保障人民健康的社会主义卫生事业单位，必须贯彻 党和国家的卫生工作方针政策，遵守政府法令，为社会主义现代化建设服务。 第二条 医院必须以医疗工作为中心，在提高医疗质量的基础上，保证教学和 科研任务的完成，并不断提高教学质量和科...
日期：2009-06-01 14:34:26 点击：23
为了加强对医院的科学管理，建立正常工作秩序，改善服务态度，提高医疗护 理质量，防止医疗差错事故，使医院工作适应社会主义建设的要求，在总结试行《 医院工作制度试行草案》的基础上，重新修订了《医院工作制度》。各级医院可根 据本制度的原则要求，结合具体情况，...
日期：2009-06-01 14:34:25 点击：16
第一条 为了加强医师队伍的建设，提高医师的职业道德和业务素质，保障医师的合法权益，保护人民健康，制定本法。第二条 依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员，适用本法。本法所称医师，包括执业医师和执业助理...
- 共 1页10条记录
